Question

15. O alchenă A prin adiția apei formează un compus organic a cărui masă
moleculară este cu 21,43% mai mare decât a alchenei. Prin oxidarea a 4,2 g
alchenă A sunt necesari 0,4 I soluție K Cr,0, 1/12 M în prezență de H.SO,
Formula de structură pentru alchena A este:
a. 2,3-dimetil-2-butena; b. 3,3-dimetil-1-butenă,
c. 2-hexenā; d. 2-metil-2-pentenă; e. 2-metil-1-pentenă.

Answer 1

notam alchena A = CnH2n

CnH2n + H2O --H+--> CnH2n+2O

 100% .............................. (100+21,43)%

  14n ...................................... 14n+18

=> n = 18/3 = 6 => A = C6H12, hexena, M = 84 g/mol

Vs.K2Cr2O7 = 0,4 L , Cm = 1/12 M = 0,083 M

=> nr.moli = VsXcm = 0,033 moli K2Cr2O7

4,2 g

C6H12 + x[O] --energica--> produsi  /*3

3x84

0,033 moli

K2Cr2O7 + 4H2SO4 --> K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3[O]  /*x

 x

=> x = 2

=> 2[O] se consuma cand avem C tertiari implicati la dubla leg.

=> 2 molecule de aceasi cetona

=> A = 2,3-dimetil-2-butena

=> a)