Chimie, întrebare adresată de Sorina611, 9 ani în urmă

(CH3)2CH-NH2-CH3]Cl +NH3 -> (CH3)2CH-NH-CH3 +NH4Cl
Este corectă această reacție? M-am gândit că nu e bună, deoarece aminele alifatice sunt baze mai tari decât amoniacul. Atunci cum de scoate amoniacul amina aceea din sare?


moonlight01: Prima nu este o amină secundară ?
Sorina611: Ba da, de ce?
moonlight01: Poate constanta dielectrică spune ceva..
Sorina611: Ea nimic, dar poate îmi spui tu ceva.
Sorina611: Nu văd legătura.
moonlight01: Polaritatea mare a legaturilor N-H si structura spatiala a moleculei determina un moment electric mare. Molecula de amoniac se comporta deci ca un dipol.
Sorina611: Așa. Vrei să spui că atrage clorul și hidrogenul?
moonlight01: Da :)
Sorina611: Dar amina secundară e cea mai bazică amină alifatică care sunt mai bazice decât amoniacul. În plus are și radicalul ăla care o face să fie și mai bazică...
Sorina611: Oricum, mersi că ți-ai dat cu părerea. :)

Răspunsuri la întrebare

Răspuns de bunicaluiandrei
1
reactia este corecta : este vorba despre reactia de alchilare:
- prin alchilarea NH3 se obtin amine primare;
- din amine primare - tot prin alchilare- se obtin amine secundare;
- ....apoi, amine tertiare.....si, in sfarsit , saruri cuternare de alchil amoniu;

bunicaluiandrei: in reactia de alchilare se obtin - ca produsi intermediari- halogenuri de alchilamoniu -.... reactia de mai sus
Sorina611: Înțeleg ce spuneți, dar alchilarea nu reprezintă introducerea unui radical alchil? Acolo avem o amină care reacționează cu amoniac. Halogenură de alchilamoniu ar trebui să se formeze dacă amina ar reacționa cu un derivat halogenat, ceea ce nu e cazul, fiindcă ionul de alchil amoniu e deja format.
Alte întrebări interesante