Question

clorurarea la catena laterala a etil-benzenului! va rog mult!​

Answer 1

Răspuns: Părerea mea, este:

Clorurarea la catena laterală a toluenului și a omologilor alchilați, precum etil-benzen, are loc la lumină și prim mecanism de substituție cu Cl al H de la  carbonul aflat în poziție benzilică- adică C din catena laterală, care este legat de nucleul aromatic ( acest C este în hibridizare sp³). Este  posibilă  la clorurarea, față de bromurarea la catena laterală, și substituția H de la ultimul C din catenă, dar într-o proporție foarte mică.

Astfel la reacția dintre Cl₂ și C₆H₅-CH₂-CH₃ au loc reacțiile chimice de substituție:

2Cl₂ + 2C₆H₅-CH₂-CH₃  (hγ)→ C₆H₅-CHCl-CH₃ +  C₆H₅-CH₂-CH₂Cl + 2HCl

                                                              91%....................cam9%

Explicație: