Question

cum se rezolva 3 ,4 ,5 si 6 ?

Answer 1

3)
notam formula: CxH2y (y ne spune ce fel de hidrocarbura este)
Mhidrocarbura=12x+2y
12x+2y.........100%
12x...............85,7%
12x+2y=1200x/85,7=14x
12x+2y=14x => 2x=2y => x=y compusul are formula: CxH2x, deci e alchena
CxH2x + Br2 -> CxH2xBr2
Mcompus=12x+2x+160=14x+160
14x+160.................100%
160.........................71,4%
14x+160=160*100/71,4=224
14x=64 => x=4,57 => e gresit procentul
cred ca e vorba de 74,07% Br => 14x+160=160*100/74,07=216
14x=56 => x=4 => C4H8
C4H8 -> C4H6 + H2
C reactioneaza cu Na <=> e alchina cu tripla legatura marginala => C: 1-butina
A: 1-butena
B: 1,2diclorobutan
4)
ca al nostru compus sa poata hidroliza bazic => pe langa nucleul benzenic avem o grupare CH3, care are substituit unul sau 2 atomi de H cu cei de brom
deoarece doar un atom de Br dispare => doar unul singur a substituit catena laterala, celalalt e grefat pe nucleu
dupa hidroliza obtinem un bromoalcool
acum atat gruparea -CH2-OH, cat si Br sunt substituenti de ordinul I => alegem unul, si el va orienta atat in orto, cat si in para
compusul nostru, nu trebuie sa izoleze pozitia para, caci astfel gruparea nitro ar fi orientata doar in orto. Cel mai bine e ca sa avem alcool o-bromo benzilic, deoarece orientarea se face cel mai usor.
astfel compusii sunt:
A: clorura de o-bromo benzil
B: alcoolul o-bromo benzilic
C: depinde de care grupa vrei s-o alegi ca orientator.
5)
ne legam de informatia cu N-bromosuccinimida. Doar alchenele reactioneaza cu ea in pozitie alilica formand compusi monobromurati (reactie asemanatoare cu clorurarea la 500°C)
=> compusul e alchena
CnH2n + N-Br-> CnH2n-1Br + N-H(e greu sa scriu structura ei. Am scris astfel, caci bromul e legat de azot, si se inlocuieste cu hidrogenul din pozitia alilica, care vine in locul bromului)
Mcompus=12n+2n-1+80=14n+79
14n+79...........100%
80...................66,1%
14n+79=80*100/66,1=121 => 14n=42
n=3 => C3H6 - propena
A: propena si B: clorura de alil
6)
notam compusul monoclorurat: CnH2n+1Cl caci provine de la alcanul CnH2n+2
2CnH2n+1Cl -> C2nH4n+2
dmetan=Malcannou/Mmetan => Malcannou=dmetan*Mmetan=5,37*16=86g/mol
Malcannou=12*2n+4n+2=28n+2=86 => 28n=84 => n=3 deci alcanul initial e propanul
alcanul nou e un izomer al hexanului ramificat, caci la monoclorurare se formeaza doar doi.
cazul favorabil este 2,3dimetil butanul, care are doar doua tipuri de atomi, primari si tertiari + catena simetrica
sinteza Wurtz a clorurii de izopropil duce la acest alcan
A: propan, B: 2cloropropan, C: 2,3 dimetilbutan