manifestarea si cauza sindromului Klenefelter
Răspunsuri la întrebare
Răspuns de
1
Răspuns:
Sindromul Klinefelter este o boală genetică determinată de trisomia XXY, caracterizată prin prezenţa suplimentară a unuia (mai rar mai multor) cromozomi X la o persoană de masculin. Existenţa acestei anomalii cromozomice determină disgenezie testiculară (formare anormală a gonadelor masculine) ceea ce induce un deficit de secreţie al hormonilor masculini.
Alte întrebări interesante
Matematică,
8 ani în urmă
Matematică,
8 ani în urmă
Matematică,
8 ani în urmă
Limba română,
8 ani în urmă
Limba română,
8 ani în urmă
Biologie,
9 ani în urmă