Question

O arena mononucleara A cu catena laterala saturata care contine 8,69% H, formeaza prin clorurare la lumina un compus clorurat B care continr 44,1% Cl. Determinati:
a) formele moleculare ale compusilor A si B;
b) cantitatea de compus B care rezulta din 41,4 g hidrocarbura A , randamentul reactiei fiind de 80%
Va rog frumos sa ma ajutati. Multumesc anticipat

Answer 1

A este toluen iar B, prin incercare, este 2,4,clorotoluen

Answer 2

CnH(2n-6)
(2n-6)·100 /(14n-6) = 8,69
14n - 6 = 11,5(2n-6)
14n-6 = 23n -69       9n = 63    n = 7 ⇒ hidrocarbura = toluen   (C6H5-CH3)
..... la clorurare in prezenta luminii are loc o substitutie la catena laterala...
- derivatul halogenat : C6H5 - CH(3-x)Clx
35,5x·100 / (77 +12 +3 -x + 35,5x) = 44,1
3550x = (92 +34,5)x = 44,1
3550x = 4057,2 + 1521,45x       2028,55x = 4057,2       x = 2 ⇒
⇒ A = C6H5 - CH3;  B = C6H5 - CHCl2
C6H5-CH3 + 2Cl2 ⇒ C6H5-CHCl2 + 2HCl
   n A = 41,4/92 = 0,45 moli  ⇒ n teoretic B = 0,45moli ⇒
⇒ n practic = 0,8·0,45 = 0,36 moli   m B = 0,36·161 = 57,96g