Chimie, întrebare adresată de Adifernea, 8 ani în urmă

Cicloalcanii pot prezenta izomerie optică?
1-cloro 1,2-dimetil-ciclobutanul câți stereoizomeri are? De ce?

Răspunsuri la întrebare

Răspuns de N0body

Orice compus organic poate prezenta izomerie optica atat timp cat are un atom de carbon asimetric.

In cazul tau:

H2C - C(1)H-CH3

| |

H2C - CH-CH3

Cam asa arata 1-cloro-1,2-dimetil-ciclobutanul.

C(1) indeplineste conditia de izomerie optica (are 4 substituenti diferiti). Deci are 1 atom de carbon asimetric si 1 pereche de enantiomeri, deci 2 stereoizomeri.

Adifernea: Pai daca luam așa, avem doi atomi de carbon asimetrici

N0body: Da, scuze, nu am vazut si al 2-lea atom de carbon. In total sunt 4.

N0body: si la C(1) nu ai H, te rog corecteaza.

N0body: Iar in cazul acesta este total gresit (m-am pierdut din cauza H in plus). In compusul tau NU ai stereoizomeri! si C(1) si celalalt atom de carbon are doar 3 substituenti! C(1) are ciclul, Cl si CH3, NU 4!

N0body: Singurul moment in care ciclul are izomerie optica este cand izomeria este satisfacuta la catena laterala, nu la atomii de carbon din cadrul ciclului!.

Întrebarea anterioară

Următoarea întrebare

Alte întrebări interesante

Matematică, 8 ani în urmă

pe aeroport erau 404 avioane dacă 238 decolează Câte avioane au rămas pe aeroport...

Matematică, 8 ani în urmă

Rezolvați calculul $\frac{ \sqrt{3} }{2 - \sqrt{3} } + \frac{2( \sqrt{2} - 2)}{ \sqrt{3} } =$ Am nevoie de rezolvarea completă ...