Cum mai poți obține izopropilbenzen pornind de la benzen în afară de reactia de achilare??
Răspunsuri la întrebare
Răspuns:
O propunere pentru obținerea izopropilbenzen (cumen), plecând de la benzen este reacția Fiting-Wurtz.
Reacția aceasta, duce la formarea de legături sigma C-C, prin cuplarea a două halogenuri de alchil, alchil-aril, în prezență de Na. Halogenurile secundare sunt mai putin reactive.
C₆H₅-Cl + CH₃-CH-CH₃ +2Na → CH₃-CH - CH₃ + 2NaCl
I I
Cl C₆H₅
Reacțiile pentru obținerea de 2 propan și de clorobenzen sunt:
-adiția HCl la propenă (CH₂=CH-CH₃), in solvent inert și catalizator FeCl₃:
CH₂=CH-CH₃ + H-Cl → CH₃-CH - CH₃
I
Cl
-reacția de clorurare a benzenului (C₆H₆) cu Cl₂ în prezență de catalizator AlCl₃ sau FeCl₃ , care este o reacție de substituție a unui atom de H cu un atom de Cl:
C₆H₆ + Cl-Cl catalizator → C₆H₅Cl + HCl
Este un punct de vedere personal! Sper, să vă ajute!
Explicație: